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英科学家警告病毒变异带来不确定性

英国政府科学顾问表示，牛津/阿斯利康疫苗对南非新冠变种有效性降低令人担忧。他敦促各国加强合作，摒弃疫苗民族主义。

2021年2月10日

FT社评：学会与新冠病毒共存

新冠病毒变种的出现打消了任何快速根除新冠疫情的希望，我们需要学会以某种形式与新冠病毒共存。

2021年2月9日

一文看懂新冠病毒南非变种

这种新变种逃避人体免疫系统的能力和传染性更强。针对这一新变种的新疫苗正在加紧研制中。

2021年2月9日

南非暂停牛津/阿斯利康疫苗接种

初步和有限的证据显示，牛津/阿斯利康疫苗未能预防最早在南非发现的501Y.V2新冠病毒变体引发的轻中症。

2021年2月8日

牛津/阿斯利康疫苗对南非变体的效果大打折扣

初步研究结果显示，牛津/阿斯利康疫苗对新冠病毒南非变体引发的轻中症似乎没有保护效力，对重症的保护效力不明。

2021年2月7日

全球应合作让疫苗跑赢病毒突变

如果贫穷国家的病例一直存在，就可能产生更抗药的病毒变种，这将迫使富裕经济体采取封锁措施并重新开始接种疫苗。

2021年2月7日

持股BioNTech的德国风投基金MIG将分红6亿欧元

总部位于慕尼黑的MIG最初向BioNTech投资约1300万欧元，在此次分红之前，它已经以4500%的回报率出售了大部分所持的BioNTech股权。

2021年2月5日

强生新冠疫苗向美国FDA申请紧急使用授权

强生新冠疫苗预防中重症的有效率为66%，而且只需接种一剂和只需常规冷藏，但其对南非501.V2新变种似乎没那么有效。

2021年2月5日

瑞士拒绝批准牛津/阿斯利康疫苗

瑞士医疗产品监管局表示根据现有数据无法批准该疫苗的使用，将在得到北美和南美两项临床试验的结果后再做出最终决定。

2021年2月4日

欧盟因限制新冠疫苗出口招致全球批评

欧盟上周五出台新的疫苗出口规定，而其疫苗预订数量远超人口接种需求，这引发包括加拿大、日本和韩国在内的多国批评和质疑。

2021年2月1日

Lex专栏：国药集团私有化中国中药的时机相当合适

新冠疫情引起人们对于用中药治疗和预防新冠症状的高度兴趣。国药集团此时把在港上市子公司中国中药私有化，时机可谓恰到好处。

2021年1月28日

欧盟要求阿斯利康用英国产疫苗填补对欧供应缺口

阿斯利康表示，英国先于欧盟与该公司签订合同，所以先供应英国很公平。欧盟卫生专员回应称，这不是在肉铺买肉，不能先到先得。

2021年1月28日

默克公司放弃研发新冠疫苗

这家世界领先疫苗生产商的两款候选疫苗尽管没有重大安全问题，但其诱导出的免疫应答没有已经推出的疫苗那么强。

2021年1月26日

莫德纳研发新疫苗对付南非新变种

这家美国生物技术集团警告称，其现有疫苗对南非出现的新冠病毒新变种的有效性大幅降低，中和抗体反应下降六分之五。

2021年1月26日

欧盟收紧新冠疫苗出口规定

阿斯利康上周五突然表示，由于产能不足，未来几周将削减向欧盟供应的疫苗。欧盟委员会因此计划收紧新冠疫苗的出口规定。

2021年1月26日

一种廉价的抗寄生虫药或能大幅降低新冠死亡率

利物浦大学研究人员所做的统合分析显示，伊维菌素与新冠患者的炎症减轻以及新冠病毒的更快清除存在关联。

2021年1月20日

全球对中俄疫苗需求加大

尽管各方对中俄疫苗仍有一些担忧，但随着各国对新冠疫苗争夺加剧，国际买家踊跃签约购买俄罗斯的“卫星-V”及中国的两款疫苗。

2021年1月19日

谭德塞：全球疫苗分配面临“灾难性道德失败”

世卫组织总干事表示，富裕国家年轻、健康的成年人在贫穷国家的卫生工作者和老年人之前接种新冠疫苗是不对的。

2021年1月19日

巴西批准阿斯利康及中国科兴疫苗

巴西国家卫生监督局董事会上周日一致投票同意在巴西紧急使用阿斯利康疫苗和中国科兴的“克尔来福”疫苗。

2021年1月18日

制药业对延长新冠疫苗接种时间间隔发出警告

英国选择将两剂疫苗的接种间隔延长至12周，美国和欧洲主要制药游说组织称，偏离原先的间隔可能影响公众对疫苗的信心。

2021年1月14日

科兴新冠疫苗在巴西试验中总体有效率仅为50.4%

但参与试验的巴西布坦坦研究所表示，科兴的试验是在高度暴露于新冠病毒的医护人员身上进行的，且对“症状”运用了尽可能宽泛的定义。

2021年1月13日

科兴疫苗在巴西试验中有效率达78%

巴西周三公布的数据显示科兴疫苗有效率为78%。圣保罗州政府已制定疫苗接种时间表，其中第一批接种将在1月25日进行。

2021年1月8日

政府需通过干预加速疫苗生产

厄尔岑：疫苗生产商对扩大生产兴趣不大，因为会遭受经济损失，但这对社会来说不是最佳方案。这就需要政府提供补贴激励或直接干预。

2021年1月7日

中国国药集团称其新冠疫苗有效率为79%

国药集团称，这款疫苗III期试验的期中分析数据结果达到中国监管机构要求的最低标准，其已提交上市申请。

2020年12月30日